Mehr, als man zutraut
■ Eltern und Angehörige von Kindern, die mit dem Down-Syndrom geboren sind, haben einen Verein gegründet
„Down-Syndrom, was ist das nochmal?“, hat der Mann am Bankschalter sie gefragt. Eva Jürgensen war gerade dabei, ein Konto für den eben gegründeten Verein „KIDS Hamburg“ einzurichten. Sie fing an zu erklären – wieder einmal.
Eva Jürgensen gehört zu den Eltern und Angehörigen von Kindern mit Down-Syndrom, die sich jetzt in Hamburg zu einem Verein zusammengeschlossen haben. In der Woche zum Down-Syndrom vom 3. bis 10. Oktober wollen die HamburgerInnen aufklären und mit alten Vorurteilen aufräumen.
Eva Jürgensen war früher selbst nicht ganz frei von Vorurteilen. „Nach der Geburt meiner Tochter sah für mich die Zukunft nicht gerade rosig aus.“ Heute ist die Vereinsvorsitzende anderer Meinung: „Das Leben mit einem behinderten Kind muss nicht unbedingt schwierig sein.“ Und: „Meine Tochter ist ein liebenswerter Mensch, sie gibt mir sehr viel.“
Beim Down-Syndrom taucht das 21. Chromosom dreimal statt zweimal in den Erbanlagen auf. Daher auch der andere Name: Trisomie 21. Statistisch gesehen wird eins von 700 Kindern in Deutschland mit dem Down-Syndrom geboren. Mit zunehmendem Alter der Eltern steigt das Risiko. „Doch die Forschung“, sagt die Vorsitzende, „steckt gerade in Deutschland noch in den Kinderschuhen“. Weil es Eltern und Fachleuten an Informationen mangelt, haben die Betroffenen den Verein gegründet. „Wir wollen ein Info-Zentrum werden und Fortbildungen von Experten anbieten“, erläutert Jürgensen die Ziele. Offenbar besteht Bedarf: „Täglich werde ich angerufen. Vor allem Eltern haben Fragen, aber auch ein Kindergarten und eine Familienberatung waren schon dabei.“
Dass Menschen mit Down-Syndrom weit mehr können, als man ihnen gemeinhin zutraut, auch darauf will der neugegründete Verein KIDS hinweisen. „Mit gezielter Förderung lernen sie sogar lesen und schreiben“, ist Jürgensen überzeugt. Die dreijährige Tochter der Vorsitzenden geht in einen Regelkindergarten. Ihr Sozialverhalten sei sehr gut und sie könne von den nicht-behinderten Kindern eine Menge lernen. „Sie ist eine Königin im Nachahmen, seit ein paar Tagen übt sie Purzelbaum.“
Informationen zum Down-Syndrom und dem Verein KIDS gibt es unter Tel.: 380 65 56 bei Eva Jürgensen. jo
